Pharma Mar entierra el negocio que dirigía la hermana de Cospedal y sus filiales en China y Suecia

Pharma Mar ha aprovechado el año 2024 para remontar el vuelo. La biotecnológica de origen gallego protagonizó el año pasado una de las mayores subidas de la bolsa española tras revalorizarse un 95% al tiempo que lograba enderezar su cuenta de resultados. Y es que la compañía que preside José María Fernández de Sousa disparó su beneficio neto desde los 1,1 millones de euros hasta los 26,1 millones tras rentabilizar el repunte del 11% en su cifra de negocio, que repuntó hasta los 174,9 millones de euros.

Pharma Mar se anotó estos resultados en un año en el que estrechó su perímetro de consolidación. No en vano fueron tres sociedades a las que dio carpetazo en 2024. Se trata de Genómica y sus antiguas filiales en China y Suecia. El consejo de administración de la empresa había aprobado en septiembre de 2022 la disolución de esta firma especializada en el diagnóstico molecular que tuvo a Rosario Cospedal (hermana de la exsecretaria general del PP) como directora general durante 21 años.

Sin embargo, no fue hasta 26 meses después (en diciembre de 2024), cuando Pharma Mar aprobó el balance final de liquidación de Genómica, un movimiento que fue inscrito en el Registro Mercantil de Madrid el pasado 8 de enero.

Los motivos del cierre de Genómica

Pharma Mar había justificado en su momento su decisión de cerrar esta filial para avanzar en su estrategia «de focalizarse en su actividad principal de desarrollo y comercialización de fármacos«. A su juicio, «dada la importante inversión que sería necesaria acometer para hacer crecer este segmento de actividad junto a un entorno de caída de los precios y márgenes del sector» la firma acabó tomando «la decisión de no continuar con este segmento de actividad», considerado como «no estratégico para el grupo”.

Genómica había cerrado el año 2019 con 5,8 millones de euros de facturación y unas pérdidas de 3,1 millones, pero acabaría dando la vuelta a su cuenta de resultados el ejercicio siguiente. Y es que, ayudada por sus kits de diagnóstico del Covid-19 (fueron pioneros en España), la antigua filial de Pharma Mar logró doblar sus ingresos (se fueron hasta los 13,2 millones), al tiempo que dejaba atrás sus números rojos para anotarse ganancias por valor de 1,5 millones.

Sin embargo, la salida de la crisis del coronavirus asestó un golpe a su cuenta de resultados en 2021, que pasó a arrojar unas ventas por valor de 5,2 millones de euros y unas pérdidas de 3,2 millones ante el descenso en la demanda de sus kits de detección del Covid-19, lo que precipitó la disolución de esta filial en la que trabajaban algo menos de medio centenar de trabajadores.

Con todo, Pharma Mar matiza en su memoria anual que el «grupo mantuvo activa la producción y venta en el área de diagnóstico hasta la efectiva liquidación de Genómica y sus filiales» durante los tres primeros meses de 2023 con el «fin de atender los compromisos anteriores contraídos con clientes».

A la liquidación de Genómica le precedieron los cierres de su filial en Wuhan (China), como es el caso de Genomica Trading Co, cuya disolución se registró en enero de 2024, y de su filial en Suecia, Genómica AB, que haría lo propio el pasado mes de junio.

Las inversiones de Pharma Mar

De esta forma, Pharma Mar centra sus esfuerzos en su área oncológica, que tiene como puntas de lanza a sus antitumorales Zepzelca y Yondelis. A ella destinó 94,4 de los 103,5 millones de euros a los que ascendió su inversión en I+D a lo largo de 2024. Estas cantidades se destinaron a sufragar los gastos en los que la compañía ha incurrido «principalmente los ensayos Lagoon (fase III de desarrollo clínico en la indicación de cáncer de pulmón de célula pequeña),que ya ha completado el reclutamiento de pacientes previstos en el ensayo, y SaLuDo (fase IIb/III de desarrollo clínico en la indicación de eiomiosarcoma), ambos con Zepzelca».

«Adicionalmente, la compañía está invirtiendo en el desarrollo clínico de otras moléculas en etapas más tempranas. Así pues, hay en marcha dos ensayos clínicos en fase II con ecubectedina en tumores sólidos, y hay también en marcha ensayos clínicos de fase I con PM534 y PM54 para el tratamiento de tumores sólidos. Por último, se continúa avanzando en las actividades de preparación de nuevos candidatos a desarrollo clínico y en ensayos preclínicos para llevar nuevas moléculas al pipeline clínico. Del importe total destinado a I+D, 4,9 millones de euros (10,8 millones de euros en 2023), se corresponden con los costes incurridos en el desarrollo de plitidepsina [Aplidin] para el tratamiento como antiviral, que se registran dentro del segmento de oncología», recalca la firma en su memoria anual.

La incógnita con Sylentis

Los casi 9,1 millones de euros restantes en I+D se canalizaron en la otra pata de su negocio: el segmento de oftalmología que cristaliza en su filial Sylentis. Este área de Pharma Mar cerró 2024 sin apenas ingresos (262.000 euros) y con unas pérdidas por valor de 14,3 millones de euros mientras espera por la puesta en el mercado de su primer fármaco.

«En el segmento de RNA de interferencia el principal gasto en I+D se corresponde con las actividades llevadas a cabo en el ensayo clínico de fase II del compuesto SYL1801 para el tratamiento y/o prevención de la neovascularización coroidea, causa común de enfermedades de la retina como pueden ser la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) o la retinopatía diabética, del que en 2024 ha finalizado el reclutamiento de pacientes, así como con las actividades de cierre del ensayo clínico de fase III con tivanisiran en ojo seco asociado al síndrome de Sjögren, cuyos resultados no alcanzaron los objetivos previstos», destaca Pharma Mar, que cerró 2024 con una posición de caja neta por valor de 109 millones de euros.