Pharma Mar arranca el año clave de Zepzelca con la tercera mayor caída de toda la bolsa española

Frenazo de Pharma Mar en bolsa. Las acciones de la biotecnológica de origen gallego cerraron la jornada bursátil de este lunes protagonizando la mayor caída de todo el Mercado Continuo. Los títulos de la antigua Zeltia se desplomaron un 6,82% en este día de Reyes y retrocedieron hasta los 77,2 euros.

Con este descenso, Pharma Mar pierde un 3,26% de su valor en bolsa en este arranque de 2025. Se trata de un porcentaje tan solo superado por el 3,76% registrado por ArcelorMittal y el 6,06% de Bodegas Riojanas. De esta forma, la capitalización bursátil de Pharma Mar se sitúa ahora en los 1.407 millones de euros tras experimentar una dinámica que contrasta con la de un Ibex que se aúpa un 1,8% en estos primeros compases de 2025.

Pharma Mar arranca así un ejercicio clave para la expansión de su fármaco estrella: el Zepzelca. El antitumoral ha generado más de 1.000 millones de euros en ventas en Estados Unidos desde que lograse la aprobación acelerada por parte de la FDA en verano de 2020 para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico en segunda línea.

El crecimiento de Zepzelca

El fármaco ha sido aprobado ya en 17 países de todo el mundo (el último en hacerlo ha sido China, en donde la Administración Nacional de Productos Médicos le ha otorgado la aprobación condicional) y se prepara para un salto tanto hacia nuevos territorios como a la primera línea de tratamiento.

En este sentido, su socia Jazz Pharmaceuticals, la encargada de comercializar Zepzelca en Estados Unidos, desarrolla un estudio junto a Roche para extender el Zepzelca a la primera línea. La socia de Pharma Mar anunció en otoño que los «datos positivos» obtenidos hasta el momento le llevarán a solicitar la aprobación del fármaco ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a comienzos de este año.

Leer más: Pharma Mar y su socia Jazz resisten en bolsa al ‘hachazo’ que prepara Trump a las farmacéuticas

Esta hoja de ruta sería idéntica a la que Jazz Pharmaceuticals plantea para Estados Unidos. «Planeamos presentar una NDA [solicitud de nuevo medicamento, por sus siglas en inglés] complementaria a la FDA en la primera mitad de 2025 para ampliar la etiqueta de Zepzelca para incluir el mantenimiento de primera línea», avanzaba Bruce Cozadd, consejero delegado de Jazz Pharmaceuticals. «Si se aprueba, este cambio en la práctica al mantenimiento de primera línea permitiría que un mayor número de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas fueran elegibles para el tratamiento con Zepzelca», explicaba el ejecutivo.

‘Efecto arrastre’

Además de esta apertura de una nueva vía de negocio, Jazz Pharmaceuticals prevé que los avances con este estudio (IMForte) tengan un efecto arrastre sobre su otro estudio clave. Se trata de Lagoon. Mediante este ensayo clínico confirmatorio, Pharma Mar y Jazz Pharmceuticals buscan lograr la aprobación definitiva del fármaco como tratamiento de segunda línea en Estados Unidos y, de paso, abrir las puertas hacia otros mercados como el europeo..

«Ciertamente creemos que estos datos demuestran el beneficio de Zepzelca en primera línea y, ya sabes, eso tiene un efecto en cadena en su actividad general, ya sea que se use en primera línea o en segunda línea», destacaba Rob Iannone, vicepresidente de Jazz Pharmaceuticals, durante la citada conference call.

Leer más: Pharma Mar desembarcará este año en China con su fármaco estrella, el Zepzelca

«Como dijimos en el pasado, hay alrededor de 30.000 nuevos pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas cada año. Quizás 27.000 de ellos se encuentran en etapa extensa y, y una fracción de ellos, reciben tratamiento. Por lo tanto, creemos que es probable que un mayor número de pacientes también reciban una terapia de mayor duración», precisaba sobre un antitumoral que ha supuesto el ingreso de 38,4 millones de euros en royalties para Pharma Mar hasta septiembre.