Pharma Mar acecha a Nyesa, sube un 85% y se coloca como la segunda empresa que más avanza en bolsa este año

Pharma Mar acelera en bolsa. La biotecnológica de origen gallego ha aprovechado las últimas noticias sobre su nuevo fármaco estrella, el Zepzelca, para propulsarse en el parqué hasta cotas no registradas desde el mes de abril de 2022.

Por aquel entonces, la compañía acumulaba un año y medio en el Ibex 35 tras llegar a romper meses atrás la barrera de los 2.000 millones de euros de capitalización bursátil. Las esperanzas en torno al Aplidin como antiviral contra el Covid-19 y la expansión de Zepzelca en Estados Unidos de la mano de su socia Jazz Pharmaceuticals actuaron como catalizadores para las acciones de una empresa que ahora vuelve a despuntar en el Mercado Continuo por sus recientes subidas.

No en vano, los títulos de Pharma Mar cerraron la jornada de este lunes instalados en los 74,65 euros. Se trata de su cota más elevada de todo lo que va de un 2024 en el que ya se revaloriza un 84,8%, alcanza los 1.370 millones de capitalización y se sitúa como la segunda empresa más alcista de todo el mercado español.

Tan solo Nyesa, con su rebote del 91,7%, logra superar el avance de Pharma Mar. Eso sí, el caso de Nyesa dista de ser similar al de la antigua Zeltia. Y es que la firma, que cuenta con apenas nueve millones de euros de capitalización, todavía se repone de una suspensión de pagos y un concurso de acreedores que no abandonará, en previsión de la propia compañía, hasta comienzos de 2026.

En el ranking de empresas que más se revalorizan en el Mercado Continuo sobresalen también Clínica Baviera, con un rebote del 76,6%, así como Aedas Homes (74,1%) y Banco Sabadell, primer representante del Ibex 35, que se anota un avance del 72,5% con el que supera al al 60,8% de Neinor Homes, el 59,8% de CaixaBank o el el 55,6% de la sociedad de cartera Pescanova SA.

La esperanza con Zepzelca

De esta manera, Pharma Mar se desata en bolsa tras deshacerse de su último bajista, Citadel, que a comienzos de este mes rebajó su posición corta por debajo del 0,5%, permitiendo así que la compañía se libre de más de dos años de asedio bajista (previamente fue Arrowstreet Capital la que desplegó esta operativa mediante la cual rentabiliza las caídas en bolsa de sus acciones).

La revalorización de Pharma Mar se ha intensificado en el último mes (rebota un 50,2%) gracias a las renovadas expectativas sobre el Zepzelca. Con el Yondelis venido a menos en su cuenta de resultados por la amenaza del genérico, Pharma Mar ha recuperado el interés de los inversores ante la esperanza de su desembarco en el mercado europeo con Zepzelca.

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Su socia Jazz Pharmaceuticals y Roche obtuvieron resultados «positivos» y estadísticamente «significativos» en el ensayo de fase III en el que evalúa la eficacia de este fármaco en combinación con el inhibidor de PD-L1 atezolizumab (Tecentriq), comparado con atezolizumab en monoterapia cuando se administra como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP).

«Cada año se registran entre 63.000 y 72.000 nuevos casos de cáncer de pulmón de célula pequeña en Europa. La mayoría de estos pacientes son diagnosticados en un estadio avanzado, que es agresivo, a menudo difícil de tratar y con mal pronóstico», defendía Luis Paz-Ares, jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre en Madrid, e investigador principal de este ensayo.

«Los resultados demuestran la eficacia de lurbinectedina en combinación con el estándar de tratamiento atezolizumab en primera línea de tratamiento en mantenimiento, un avance muy necesario para pacientes con enfermedad avanzada«, añadía el experto. Según Pharma Mar, los resultados de este ensayo de fase III bautizado como IMforte son «muy alentadores y muestran un beneficio estadísticamente significativo» de la combinación de lurbinectedina y atezolizumab para los pacientes con CPCP en estadio avanzado que reciben este tratamiento en primera línea de mantenimiento.

«Estamos satisfechos con estos resultados clínicamente relevantes y tenemos previsto presentar el dosier de registro (New Drug Application, NDA) en el primer semestre de 2025 para respaldar esta combinación en primera línea de mantenimiento. Damos las gracias a los investigadores y pacientes que participan en este ensayo, junto con nuestro socio Roche», precisaba Rob Iannone, vicepresidente de Jazz Pharmaceuticals.

El desembarco en China

Además de la Unión Europea, Pharma Mar sigue de cerca la evolución de los acontecimientos en China. Su director general, Luis Mora, afirmó durante la conference call posterior a la presentación de sus resultados del segundo trimestre del año que está previsto que las autoridades del país asiático se pronuncien en las próximas semanas sobre la aprobación de Zepzelca como tratamiento en segunda línea, a diferencia de lo ocurrido con el estudio IMForte.

«En cuanto a los aspectos regulatorios, quizás lo más importante en la segunda mitad del año será la aprobación de Zepzelca en China. Según nuestro socio en ese territorio, Luye Pharmaceuticals, las opiniones de la autoridad podrían emitirse en cualquier momento a partir de principios de septiembre», desvelaba el directivo.

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«La incidencia del cáncer de pulmón microcítico es tres o cuatro veces superior a la de Europa», subrayaba un Luis Mora que puntualizaba que el «precio de los fármacos en China es completamente diferente respecto a Europa», lo que podría traducirse en unos márgenes algo más estrechos.