Los EE.UU. reanudarán la vacunación con Johnson & Johnson
El panel externo de asesores científicos de los Estados Unidos recomienda reanudar la vacunación con Johnson & Johnson tras concluir que los beneficios superan los riesgos
Vista de una dosis de la vacuna contra la covid-19 de Janssen, filial belga de Johnson & Johnson (J&J). EFE/Etienne Laurent/Archivo
Los efectos secundarios de seis personas de entre más de siete millones de vacunados con la inyección de Johnson & Johnson paralizaron la inmunización con este fármaco en los Estados Unidos. Hace diez días los reguladores pidieron pausar el uso de esta vacuna contra el coronavirus, pero ahora echan marcha atrás tras concluir que los beneficios superan los riesgos.
Igual que ha ocurrido con el suero de Astrazeneca, se han reportado varios casos de coágulos de sangre tras recibir el pinchazo, mayoritariamente en mujeres menores de 50 años. Pero desde los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) insisten en que tan solo se trata de “eventos increíblemente raros”. Así lo explicó este viernes por la noche la directora de este organismo, Rochelle Walensky, que pidió tranquilidad y garantizó que los protocolos son seguros.
No obstante, añadió que esta compensación de riesgo es un factor que las personas “deberían medir individualmente por sí mismas”. “Sin duda, esta debería ser una opción para las mujeres en esa categoría de edad”, puntualizó. Desde que se paralizó el uso de la vacuna se han reportado otros nueve casos, todos en mujeres y tres de ellas fallecieron.
Advertencias en la etiqueta, el requisito para reanudar la vacunación
El panel externo de asesores científicos, conocido como el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, apostó claramente por reanudar la vacunación para todas las personas mayores de 18 años, pero con una condición: que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) introdujera una advertencia adicional. Sin embargo, la decisión final recae sobre los propios estados.
La farmacéutica ha llegado un acuerdo con la FDA para advertir en el etiquetado de que su vacuna puede provocar efectos adversos, especialmente en mujeres de 19 a 49 años. Aun así, la mayoría de los coágulos de sangre se han producido entre personas de entre 34 y 40 años.
Vacunar con J&J evitaría 1.400 muertes en seis meses
Cuando todos los reguladores hablan de que los beneficios superan los riesgos –la Agencia Europea del Medicamento (EMA) llegó a este misma conclusión– hacen referencia a la cantidad de muertes por Covid-19 que podrían evitarse si se acelera el proceso de inmunización. En concreto, según el análisis de los CDC, se podrían evitar hasta 1.400 fallecimientos en los próximos seis meses si se inocula el remedio monodosis de la compañía estadounidense.
Sin embargo, para algunos miembros del comité -votaron 10 a favor de reanudar la vacunación y cuatro en contra- no es suficiente con esta advertencia y reclamaron una más fuerte, especialmente para las mujeres más jóvenes. “Este es un grupo de edad que está en mayor riesgo y que recibe esta vacuna principalmente para salvar la vida de otras personas», aseguró Sarah Long, profesora de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Drexel, en declaraciones recogidas por el Financial Times.
«Este es un grupo de edad que está en mayor riesgo y que recibe esta vacuna principalmente para salvar la vida de otras personas»
Sarah Long, profesora de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Drexel
“Lamento mucho que no hayamos optado por poner al frente el conocimiento que tenemos. Es casi seguro que está relacionado con la vacuna, y hay opciones”, añadió.
José Romero, presidente del comité y director del Departamento de Salud de Arkansas, dejó claro que era responsabilidad de los médicos aclarar los riesgos. “Es nuestra responsabilidad como médicos asegurarnos de que las mujeres comprendan este riesgo y, cuando sea posible, tengan una alternativa”, explicó.
Estos son los síntomas en un caso de trombosis
En definitiva, cabe destacar que quienes se vacunen con Astrazeneca o con Janssen (filial de Johnson & Johnson en Europa) deben buscar atención médica urgente si detectan alguno de estos síntomas en las tres semanas posteriores a la inoculación: dificultad para respirar, dolor de pecho, hinchazón de la pierna, dolor abdominal persistente, dolores de cabeza intensos, visión borrosa o pequeñas manches de sangre debajo de la piel.
En Europa, la EMA no ha suspendido la vacunación con ninguno de los fármacos disponibles y desde luego tampoco ha vetado las dosis de Janssen. Fue la propia farmacéutica estadounidense la que paralizó su lanzamiento en Europa a la luz de los casos de trombosis notificados en EE.UU. y fueron los propios países los que tomaron decisiones sobre si se administraba o no y a quién.
