Zendal acelera su vacuna contra la tuberculosis mientras espera por la del Covid
Su filial Biofabri se alía con IAVI para dar un impulso a los ensayos clínicos de su vacuna contra la turberculosis mientras espera a que Europa apruebe el suero de su socio Novavax contra el Covid-19
Vista del departamento de producción de Biofabri, del grupo Zendal, que prevé fabricar «cientos de millones» de dosis de la vacuna de la Covid-19 en la que trabaja la farmacéutica estadounidense Novavax, con la que cerró un acuerdo para producirla en la Unión Europea.- EFE/Salvador Sas
Nuevo salto del Grupo Zendal. Su filial Biofabri ha sellado este viernes una alianza con IAVI, organización sin ánimo de lucro especializada en el desarrollo de vacunas y anticuerpos contra enfermedades infecciosas para dar un aceleró a los ensayos clínicos de la llamada vacuna española contra la tuberculosis (MTBVAC).
IAVI se suma así a la Universidad de Zaragoza, que está participando en el desarrollo de una vacuna que tiene como investigador principal al investigador Carlos Martín y de la que se espera que concluya este año la evaluación de la fase II. Según Zendal, está “siendo una de las vacunas candidatas más prometedoras en el actual pipeline mundial de vacunas contra la tuberculosis”, ya que la única vacuna actualmente disponible contra esta dolencia (el bacilo de Calmette-Guérin) fue desarrollada hace 100 años y tiene una eficacia limitada para prevenir la tuberculosis pulmonar en adultos.
La vacuna de Novavax en la recámara
De esta forma, Zendal da un nuevo empujón a su vacuna contra la tuberculosis mientras espera noticias de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre la vacuna de Novavax, que está siendo fabricada en el cuartel general de Zendal en O Porriño. “La urgencia mundial de vacunas contra el Covid-19 está recibiendo merecidamente una atención sin precedentes. Al mismo tiempo, este enfoque global en el control de enfermedades es una oportunidad para hacer un esfuerzo adicional y tratar de erradicar también otras enfermedades infecciosas como es la tuberculosis que, una vez que el Covid-19 retroceda, recuperará su posición como la principal causa de enfermedades infecciosas”, ha subrayado Mark Feinberg, presidente y director ejecutivo de IAVI.
“Con el Covid-19 hemos visto que la financiación adecuada y las asociaciones público-privadas son esenciales para el desarrollo rápido y con éxito de nuevas vacunas. Del mismo modo, un esfuerzo conjunto internacional será fundamental para el desarrollo de una nueva vacuna eficaz contra la tuberculosis. Estamos esperanzados en obtener el apoyo de patrocinadores y socios, del ámbito de la salud mundial, tanto públicos como privados, para impulsar esta prometedora vacuna que tiene el potencial de abordar necesidades urgentes no resueltas y atajar así la epidemia de tuberculosis», ha añadido.
La enfermedad infecciosa más letal hasta que llegó el Covid-19
Por su parte, Esteban Rodríguez, CEO de Biofabri, asegura que desde el grupo gallego están “muy comprometidos con el desarrollo de esta vacuna por lo que nos satisface enormemente poder contar con el respaldo de dos organizaciones internacionales de prestigio como IAVI y TBVI en el objetivo común de conseguir una vacuna contra la tuberculosis disponible en todo el mundo”.
“Estamos orgullosos de que la cepa MTBVAC haya sido diseñada aquí en España, y soy cautelosamente optimista de que los prometedores datos tanto de las pruebas anteriores como las que están en curso, demuestren que estamos avanzando en la dirección correcta. Se están realizando estudios de fase II a diferentes dosis en adultos y recién nacidos y no se han identificado problemas de seguridad, lo cual es alentador. Tras estos estudios se seleccionará la dosis definitiva para avanzar en los siguientes estudios clínicos -de eficacia- y si los resultados de esos ensayos dan sus frutos, también estaremos igualmente orgullosos de fabricar desde Biofabri una vacuna que salve vidas”, ha apuntado.
La propia Asociación de Ensayos Clínicos de Europa y Países en Desarrollo) se ha comprometido a apoyar el ensayo de Fase III del fármaco de Zendal en recién nacidos, que arrancará a comienzos de 2022 en varios países africanos. Según recalcan desde Zendal, la necesidad de desarrollar un fármaco contra la turberculosis cobra especial relevancia por el hecho de que esta ha sido “la principal causa de muerte por enfermedades infecciosas en el mundo, matando aproximadamente a 1,4 millones de personas cada año, el 10% de las cuales son niños. Estos números han sido superados solo por Covid-19 en los últimos dos años”, explican.
Además, el grupo gallego subraya que el “Covid-19 ha revertido los avances anteriores en la respuesta a la tuberculosis en 10 años, lo que ha provocado una disminución significativa en la detección de casos de tuberculosis”.
