Subidón en bolsa de Pharma Mar tras otro éxito de su fármaco para el cáncer de pulmón
La biotecnológica lidera las subidas del IBEX después de hacer público un nuevo estudio sobre la eficacia de Zepzelca para tratar el cáncer de pulmón microcítico
Pharma Mar lidera las subidas del IBEX gracias a los resultados de su fármaco estrella, la lurbinectedina. La compañía hizo público el resultado de un estudio sobre su tratamiento para el cáncer de pulmón, que desarrolla junto a su socio norteamericano, Jazz Pharmaceuticals.
En un hecho relevante, la compañía española explica que la combinación de lurbinectedina con irinotecan demostró ser eficaz en pacientes con cáncer de pulmón microcítico después del fracaso de la terapia en primera línea, con una actividad notable en pacientes con enfermedad resistente, según el estudio presentado en la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón de la IASLC 2020, que se ha celebrado de manera virtual entre los días 28 y 31 de enero de 2021.
Los buenos resultados han impulsado a la antigua Zeltia en el parqué, que llegó a revalorizarse por encima del 8% durante la mañana, alcanzando precios de 114 euros por acción, cerca de su máximo anual de 116 euros. La compañía vuelve a estar por encima de los 2.000 millones de capitalización en bolsa.
El fármaco clave de Pharma Mar al margen de Aplidin
Lurbinectedina es el compuesto clave del fármaco Zepzelca, que desarrolla junto a Jazz Pharmaceutical, la multinacional con la que firmó el contrato de licencia para su comercialización en Estados Unidos y en Canadá. Al margen de las expectativas generadas en torno a Aplidin para el tratamiento del Covid, este contrato fue el pilar maestro del ascenso Pharma Mar hasta el IBEX y representa la mayor parte de los ingresos de la cotizada.
En el nuevo estudio sobre Zepzelca se han presentado los datos de un total de 21 pacientes evaluables, con cáncer de pulmón microcítico, que habían progresado tras recibir, al menos, una línea previa 2 de quimioterapia basada en platino. La Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) fue del 62%, con una mediana de la Supervivencia Libre de Progresión (PFS) de 6,2 meses.
“La combinación (con irinotecan) ha mostrado un perfil de seguridad manejable, siendo las principales toxicidades anormalidades hematológicas, fatiga y diarrea, todas ellas transitorias. Cabe destacar que no se ha producido ninguna muerte por toxicidad y que ningún paciente ha discontinuado tratamiento por toxicidad relacionada con el mismo. Está previsto alcanzar un total de 47 pacientes en el ensayo, los datos completos serán presentados en futuros congresos”, dice Pharma Mar en el hecho relevante.
