La gallega Zendal presume de un 100% de eficacia en las primeras pruebas con su vacuna
La compañía revela que la vacuna que fabricará para el CSIC ha logrado un 100% de eficacia en su estudio en ratones y se prepara para ser testada en humanos
Imagen de archivo de los laboratorios del Grupo Zendal
Nuevo paso adelante del Grupo Zendal con la vacuna contra el Covid-19. A través de un comunicado conjunto con el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), su filial Biofabri ha comunicado que la vacuna que más avanzada está de las tres que desarrolla la institución pública ha arrojado una eficacia del 100% en sus pruebas con ratones humanizados.
El CSIC y Zendal revelan que la revista Journal of Virology ha publicado que el candidato vacunal MVA-CoV-2, que usa como vehículo el virus vaccinia modificado de Ankara (MVA) para transportar una proteína del SARS-CoV-2 (la proteína S) ha demostrado ser totalmente eficaz en este tipo de ratones y está «listo para seguir avanzando hacia las pruebas clínicas» ya en humanos.
La opinión de los expertos
«Hemos observado que el candidato vacunal MVA-CoV-2 genera una respuesta inmunitaria robusta con producción de anticuerpos neutralizantes y activación de linfocitos T en ratones», ha explicado Mariano Esteban, que dirige un equipo del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) que incluye virólogos, expertos en macromoléculas y en biocomputación.
«Hemos descrito que la vacuna confiere una protección del 100% contra el SARS-CoV-2 en un modelo de ratón ‘humanizado’ –término con el que se describen en el ámbito científico ratones modificados genéticamente y que tienen algún componente biológico funcional de origen humano– susceptible a la infección por SARS-CoV-2, lo cual es muy importante», ha agregado Juan García Arriaza, investigador del grupo.
En esta ocasión, el virus MVA ha sido modificado para expresar la proteína S completa del SARS-CoV-2, que es la llave que permite la entrada del coronavirus en las células humanas.
Las otras vacunas de Zendal
El anuncio supone un nuevo espaldarazo para Zendal, que está actualmente fabricando los lotes GMP que serán usados en unas eventuales pruebas clínicas y ya tiene definido el proceso industrial para la fabricación de lotes comerciales para cuando finalice la fase de desarrollo clínico.
Este nuevo proyecto se suma al ya encargado por Novavax para producir 250 millones de dosis de la vacuna contra el Covid-19 y al de la Coalición para la Promoción de Innovaciones para la Preparación ante Epidemias (CEPI), de la que forma parte la OMS, para ser la encargada de envasar otras 500 millones de dosis de la vacuna seleccionada por esta alianza para el suministro en la Unión Europea.
