La EMA confirma un “posible vínculo” entre AstraZeneca y los casos de trombosis
A pesar del resultado de la investigación, la EMA pide seguir usando la vacuna. En Galicia, Feijóo indicó que su dispensación dependería del estudio del regulador europeo
Vista general del Instituto Ferial de Vigo (Ifevi), en Pontevedra, Galicia (España), a 13 de marzo de 2021. – Europa Press
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó este miércoles un “posible vínculo” de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación sanguínea reportados en algunas personas que recibieron esta vacuna, pero considera que su beneficio sigue estando por encima del riesgo de un efecto secundario.
Según las conclusiones alcanzadas hoy por el comité de seguridad (PRAC) de la EMA, los coágulos de sangre “inusuales” con bajas plaquetas “deben incluirse como efectos secundarios muy raros” de la vacuna de AstraZeneca, en base a “todas las pruebas disponibles actualmente”, incluyendo el asesoramiento de un grupo especial de expertos.
Feijóo, pendiente de la EMA
En la comunidad gallega, el presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, ha mantenido que la vacuna de AstraZeneca «puede y debe seguir dispensándose siempre que la Agencia Europea del Medicamento la siga garantizando«.
Así se ha pronunciado este miércoles durante un acto en Nigrán (Pontevedra), al ser preguntado sobre la decisión de la Consejería de Sanidad de Castilla y León de suspender cautelarmente la vacunación frente a la covid-19 con dosis de AstraZeneca-Universidad de Oxford.
