La bolsa aplaude a Pharma Mar tras ingresar 180 millones en ‘cash’
Los títulos de Pharma Mar avanzan un 4,3%, hasta los 4,14 euros, tras haber recibido el primer pago por su acuerdo en exclusiva con Jazz Pharmaceutical
Santander y Pharma Mar. A media mañana de este miércoles la bolsa tenía tres nombres propios, los que marcan los avances de los valores que han apuntado las mayores subidas, tanto en el continuo como en el Ibex-35. En el caso de Pharma Mar, el rebote es de un 4,33% a las 13.00 horas, hasta fijar su cotización en los 4,14 euros por título.
¿Por qué aplauden los inversores a Pharma Mar? La respueta hay que buscarla en Estados Unidos. Y es que la compañía de José María Fernández de Sousa-Faro ha recibido el primer pago inicial de 200 millones de dólares (180 millones de euros) de Jazz Pharmaceuticals, tras hacerse efectivo el acuerdo de licencia en exclusiva suscrito entre ambas para la comercialización de lurbinectedina en Estados Unidos.
Los hitos regulatorios, la siguiente fase
En concreto, este pago se ha materializado después de que el ‘waiting period’ establecido por las autoridades antimonopolio de Estados Unidos haya finalizado, según ha informado PharmaMar a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Al margen del pago inicial, según los términos del acuerdo, Pharma Mar podrá recibir en los próximos meses pagos adicionales de hasta 250 millones de dólares (225 millones de euros) por hitos regulatorios, una vez que la FDA conceda aprobación acelerada y/o completa de lurbinectedina en los plazos determinados.
Y los ‘royalties’ pactados
Adicionalmente, Pharma Mar podrá recibir hasta 550 millones de dólares (496 millones de euros) por objetivos comerciales, además de ‘royalties’ sobre las ventas netas de lurbinectedina, cuyo rango comprende desde el doble dígito alto hasta un máximo del 30%.
PharmaMar conserva los derechos de producción de lurbinectedina y suministrará el producto a Jazz. En diciembre del año pasado, hace nada, Pharma Mar presentó a la FDA la solicitud de registro de lurbinectedina, bajo la regulación de ‘accelerated approval’, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recurrente, basándose en los datos de su ensayo de fase II, tras conversaciones previas con la FDA.
