EspaƱa recibe las primeras 800.000 dosis de la vacuna de Novavax contra la Covid-19
Esta vacuna, que utiliza la tĆ©cnica de la inyecciĆ³n de proteĆnas, estĆ” recomendada para personas todavĆa no vacunadas o alĆ©rgicas a las exisitentes
EspaƱa ha recibido la noche del martes el primer lote de 800.000 dosis de la vacuna de Novavax contra la Covid-19, que se distribuye con el nombre comercial de Nuvaxovid, segĆŗn ha informado la farmacĆ©utica estadounidense. El Ministerio de Sanidad ha informado que irĆ”n destinadas de manera prioritaria a personas a las que se desaconsejan las vacunas de ARN mensajero porque han sufrido reacciones adversas importantes tras recibir dosis de Pfizer o de Moderna.
De esta manera, Nuvaxovid se convierte en la quinta vacuna que se administra en el paĆs. La ComisiĆ³n Europea autorizĆ³ el pasado 20 de diciembre de 2021, la vacuna del laboratorio Novavax para la prevenciĆ³n de la enfermedad causada por el coronavirus en personas a partir de 18 aƱos, siendo la primera vacuna autorizada basada en una plataforma de proteĆnas recombinantes.
Y es que, la compaƱĆa utiliza la tĆ©cnica de la inyecciĆ³n de proteĆnas del virus para que el sistema inmunolĆ³gico del cuerpo elabore una respuesta inmune y, por tanto, defensas ante el Covid-19. En cambio, las vacunas de Pfizer y Moderna se basan en una tecnologĆa distinta en la que se inyecta ARN con las instrucciones genĆ©ticas para producir la proteĆna S dentro del propio cuerpo humano. AdemĆ”s, los excipientes utilizados en ambos tipos de vacuna tambiĆ©n son diferentes.
Eficacia del 90,4%
La vacuna de Novavax ha mostrado una efectividad del 90,4% a partir de la inoculaciĆ³n de la segunda dosis, sin ningĆŗn caso grave entre los participantes, tal y como se recoge en la ActualizaciĆ³n 11 de la Estrategia de VacunaciĆ³n frente a Covid-19 en EspaƱa, publicado por el Ministerio de Sanidad.
La compaƱĆa estadounidense anunciĆ³ el envĆo de sus primeras dosis a los estados miembros de la UniĆ³n Europea, incluyendo en la primera oleada de envĆos a varios paĆses, como Alemania, Francia y Austria, aunque la farmacĆ©utica ha avanzado que se espera que los envĆos a otros Estados miembros de la UE se realicen Ā«rĆ”pidamenteĀ».
Ā«El anuncio de hoy allana el camino para que la vacunaciĆ³n con Nuvaxovid comience en Europa en los prĆ³ximos dĆas. La vacuna de Novavax ofrece una opciĆ³n diferenciada para reforzar las tasas de vacunaciĆ³n en toda Europa. Nuvaxovid ha demostrado su eficacia, un perfil de seguridad y tolerabilidad tranquilizador, y se basa en una plataforma de vacunas basada en proteĆnas bien conocida y utilizada para otras vacunas durante dĆ©cadasĀ», ha resaltado el presidente y director general de Novavax, Stanley C. Erck.
Ahora, la empresa espera presentar a las autoridades reguladoras de todo el mundo, incluida la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglĆ©s), su solicitud de autorizaciĆ³n para una adolescentes de 12 a 17 aƱos durante el primer trimestre de este aƱo 2022.