EspaƱa recibe las primeras 800.000 dosis de la vacuna de Novavax contra la Covid-19

Esta vacuna, que utiliza la tĆ©cnica de la inyecciĆ³n de proteĆ­nas, estĆ” recomendada para personas todavĆ­a no vacunadas o alĆ©rgicas a las exisitentes

Imagen de la sede principal de Novavax en Maryland, Estados Unidos. Foto de Archivo

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EspaƱa ha recibido la noche del martes el primer lote de 800.000 dosis de la vacuna de Novavax contra la Covid-19, que se distribuye con el nombre comercial de Nuvaxovid, segĆŗn ha informado la farmacĆ©utica estadounidense. El Ministerio de Sanidad ha informado que irĆ”n destinadas de manera prioritaria a personas a las que se desaconsejan las vacunas de ARN mensajero porque han sufrido reacciones adversas importantes tras recibir dosis de Pfizer o de Moderna.

De esta manera, Nuvaxovid se convierte en la quinta vacuna que se administra en el paĆ­s. La ComisiĆ³n Europea autorizĆ³ el pasado 20 de diciembre de 2021, la vacuna del laboratorio Novavax para la prevenciĆ³n de la enfermedad causada por el coronavirus en personas a partir de 18 aƱos, siendo la primera vacuna autorizada basada en una plataforma de proteĆ­nas recombinantes.

Y es que, la compaƱƭa utiliza la tĆ©cnica de la inyecciĆ³n de proteĆ­nas del virus para que el sistema inmunolĆ³gico del cuerpo elabore una respuesta inmune y, por tanto, defensas ante el Covid-19. En cambio, las vacunas de Pfizer y Moderna se basan en una tecnologĆ­a distinta en la que se inyecta ARN con las instrucciones genĆ©ticas para producir la proteĆ­na S dentro del propio cuerpo humano. AdemĆ”s, los excipientes utilizados en ambos tipos de vacuna tambiĆ©n son diferentes.

Eficacia del 90,4%

La vacuna de Novavax ha mostrado una efectividad del 90,4% a partir de la inoculaciĆ³n de la segunda dosis,  sin ningĆŗn caso grave entre los participantes, tal y como se recoge en la ActualizaciĆ³n 11 de la Estrategia de VacunaciĆ³n frente a Covid-19 en EspaƱa, publicado por el Ministerio de Sanidad.

 La compaƱƭa estadounidense anunciĆ³ el envĆ­o de sus primeras dosis a los estados miembros de la UniĆ³n Europea, incluyendo en la primera oleada de envĆ­os a varios paĆ­ses, como Alemania, Francia y Austria, aunque la farmacĆ©utica ha avanzado que se espera que los envĆ­os a otros Estados miembros de la UE se realicen Ā«rĆ”pidamenteĀ».

Ā«El anuncio de hoy allana el camino para que la vacunaciĆ³n con Nuvaxovid comience en Europa en los prĆ³ximos dĆ­as. La vacuna de Novavax ofrece una opciĆ³n diferenciada para reforzar las tasas de vacunaciĆ³n en toda Europa. Nuvaxovid ha demostrado su eficacia, un perfil de seguridad y tolerabilidad tranquilizador, y se basa en una plataforma de vacunas basada en proteĆ­nas bien conocida y utilizada para otras vacunas durante dĆ©cadasĀ», ha resaltado el presidente y director general de Novavax, Stanley C. Erck.

Ahora, la empresa espera presentar a las autoridades reguladoras de todo el mundo, incluida la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglĆ©s), su solicitud de autorizaciĆ³n para una adolescentes de 12 a 17 aƱos durante el primer trimestre de este aƱo 2022.

Ana Carrasco GonzƔlez

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